醫療器械二類注冊審批申辦條件        

1.申報產品已確定為第二類醫療器械（不包含體外診斷試劑），注冊申請人為河南省省內企業；

2.按照有關規定取得企業營業執照；

3.已具備擬注冊產品的生產能力；已按照《醫療器械生產質量管理規范》的要求建立醫療器械生產質量管理體系；

4.已編制完成擬申請產品的醫療器械產品技術要求，通過預評價，完成注冊檢測且為合格；

5.已完成對臨床評價資料的匯總和分析。

6.已參照執行國家食品藥品監督管理總局已發布的相應技術指導原則。

7.辦理醫療器械注冊申請的人員具有相應的專業知識，熟悉醫療器械注冊管理的法規、規章和有關的技術要求