從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動，應(yīng)當具備下列條件：
　　（一）與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有相關(guān)學(xué)歷或者職稱；
　　（二）與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所；
　　（三）與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件；
　　（四）與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度；
　　（五）與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員。

《新版中國醫(yī)療器械法律法規(guī)清單》按月更新
　　從事第三類泰州醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應(yīng)當具有符合泰州醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計算機信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。鼓勵從事類、第二類泰州醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計算機信息管理系統(tǒng)。

從事第三類泰州醫(yī)療器械經(jīng)營的，泰州經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當向所在地設(shè)區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門提出申請，并提交下列資料：
　　（一）法定代表人（企業(yè)負責人）、質(zhì)量負責人身份證明、學(xué)歷或者職稱相關(guān)材料復(fù)印件；
　　（二）企業(yè)組織機構(gòu)與部門設(shè)置；
　　（三）泰州醫(yī)療器械經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式；
　　（四）經(jīng)營場所和庫房的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)文件或者租賃協(xié)議復(fù)印件；
　　（五）主要經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄；
　　（六）經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄；
　　（七）信息管理系統(tǒng)基本情況；
　　（八）經(jīng)辦人授權(quán)文件。