印度尼西亞的臨床試驗CRO（臨床研究機構）通常提供廣泛的技術支持，涵蓋了許多方面。這些服務可能包括：

1. 研究設計與協議開發： 協助制定研究方案和設計臨床試驗的具體計劃，確保其符合法規要求和科學標準。

2. 受試者招募與篩選： 通過不同渠道招募合適的受試者，并進行篩選以確保符合試驗標準的參與者。

3. 監督與管理： 管理試驗過程中的各個環節，包括數據收集、分析和記錄，確保試驗符合規定并達到預期目標。

4. 臨床試驗執行： 組織和協調試驗的實際執行，包括訓練研究人員、監督試驗進展并確保遵循標準操作規程（SOP）。

5. 監管事務支持： 協助處理倫理審查委員會（IRB）和監管機構的文件和溝通，確保試驗符合法規要求。

6. 數據管理與統計分析： 管理試驗數據，進行數據清理、統計分析以及結果解讀。

7. 質量保障與合規性檢查： 確保試驗過程符合臨床實踐指南和質量標準，通過審核和檢查保障合規性。

8. 報告撰寫與提交： 協助撰寫試驗報告和文檔，準備提交監管機構所需的文件。

這些是一般性的服務范圍，實際服務內容可能因CRO機構和項目需求而有所不同。在選擇CRO服務時，可以根據項目需求和CRO機構提供的能力進行選擇。