根據歐洲醫療器械法規（Medical Device Regulation，MDR），在德國注冊的醫療器械的注冊申請通常需要提供臨床數據，特別是對于高風險的醫療器械。臨床數據對于評估醫療器械的安全性和性能在實際患者中的表現至關重要。

以下是涉及臨床數據的一些主要方面：

臨床評估： 制造商需要進行臨床評估，以評估醫療器械在實際使用中的表現。這包括收集和分析相關的臨床數據，以證明醫療器械的安全性和性能符合法規的要求。

臨床試驗： 對于某些類別和風險水平的醫療器械，可能需要進行臨床試驗，以獲取更詳細和全面的臨床數據。這些試驗通常需要符合嚴格的倫理和法規要求。

文獻回顧： 制造商可以使用已經存在的文獻回顧來支持其臨床評估，尤其是對于低風險的醫療器械。這涉及對已發布的相關文獻的系統性評價。

要注意的是，具體的要求可能根據醫療器械的類別和風險級別而有所不同。高風險的醫療器械通常需要更多的臨床數據支持。

制造商應該仔細研究歐洲醫療器械法規和相關指南，以確保他們的注冊申請包含足夠的臨床數據，以滿足法規的要求。建議制造商與德國的醫療器械監管機構（例如，BfArM - 德國聯邦藥品和醫療器械局）聯系，以獲取詳細的指導和要求。