醫療器械生成中的技術文檔和文件要求是確保產品質量、安全性和合規性的關鍵方面。以下是醫療器械技術文檔和文件的一般要求：

1. 設計開發文件（Design and Development documentation）:
   - 設計輸入（Design Input）：產品需求的詳細描述，包括性能、功能、安全性和法規要求。
   - 設計輸出（Design Output）：產品設計的結果，包括圖紙、規格、測試計劃等。
   - 驗證和驗證計劃：驗證產品是否符合設計規格，以及驗證過程的詳細計劃。
   - 風險分析和管理計劃：識別和管理產品可能的風險，確保產品的安全性和有效性。

2. 質量管理體系文件（ Management System documentation）:
   - 質量手冊：明確質量方針、目標和質量管理體系的結構。
   - 標準操作程序（SOP）：規定操作和流程，確保在生產中的一致性。
   - 工作指導書（Work Instructions）：詳細說明具體任務的步驟，以確保操作的一致性。

3. 風險管理文件（Risk Management documentation）:
   - 風險分析報告：詳細說明產品開發和生產過程中涉及的潛在風險。
   - 風險管理計劃：明確識別、評估和控制風險的方法和計劃。

4. 驗證和驗證文件（Verification and Validation documentation）:
   - 驗證計劃和報告：描述如何驗證產品是否滿足規定的規格和要求。
   - 驗證測試數據：記錄驗證測試的結果和數據。
   - 驗證和驗證報告：驗證和驗證活動的結果，包括任何問題和解決方案。

5. 法規遵從文件（Regulatory Compliance documentation）:
   - 適用的法規文件：包括符合的法規、標準和指南。
   - 510(k) 或 PMA（針對美國FDA的適用文件）。
   - CE認證文件（針對歐洲市場的適用文件）。

6. 生產文件（Production documentation）:
   - 生產工藝規程：描述生產過程和相應的控制措施。
   - 工藝驗證和驗證：確保生產過程符合規格的文件。
   - 工藝控制計劃：描述如何控制和監測生產過程。

7. 維護和服務文檔（Maintenance and Servicing documentation）:
   - 維護手冊：指導用戶如何正確使用、維護和清潔設備。
   - 服務手冊：為維修和維護人員提供詳細的服務信息。

8. 技術文件（Technical File）:
   - 匯總產品的技術信息，包括設計文件、驗證文件、測試結果、風險分析等，以支持法規遵從。