截止我截至知識更新的時間（2022年1月），泰國的醫(yī)療器械注冊和招標(biāo)規(guī)定可能已經(jīng)發(fā)生了變化。醫(yī)療器械注冊和招標(biāo)通常由泰國食品和藥品管理局（Thai Food and Drug Administration，簡稱FDA）或相關(guān)的監(jiān)管機構(gòu)負(fù)責(zé)。由于法規(guī)可能會不斷變化，建議你直接向泰國FDA或相關(guān)機構(gòu)查詢新的醫(yī)療器械注冊和招標(biāo)規(guī)定。

一般而言，醫(yī)療器械注冊的過程通常包括提交相關(guān)文件、進(jìn)行技術(shù)評估和安全性評估等步驟。招標(biāo)規(guī)定則涉及到公共采購的程序、標(biāo)準(zhǔn)和條件等方面的規(guī)定。

你可以通過以下步驟獲取新的信息：

1. 泰國FDA網(wǎng)站： 泰國FDA的網(wǎng)站可能提供有關(guān)醫(yī)療器械注冊和招標(biāo)的新信息。你可以查閱相關(guān)文件、指南和法規(guī)。

2. 聯(lián)系泰國FDA： 直接聯(lián)系泰國FDA或其他負(fù)責(zé)醫(yī)療器械注冊和招標(biāo)的機構(gòu)，向他們咨詢新的法規(guī)和程序。

3. 顧問： 考慮咨詢的醫(yī)療器械注冊顧問或律師，他們可能能夠提供有關(guān)注冊和招標(biāo)程序的詳細(xì)信息。