新產品的醫療器械分類主要依據器械的用途、使用場所、結構特點、工作原理、使用風險等因素進行劃分。具體如下：

按照功能特點分類：如手術器械、診斷設備、治療器械、監測儀器、醫用電器等。

按照使用場所分類：如臨床醫療器械、實驗室器械、野外急救器械等。

按照使用風險分類：如高風險器械、中風險器械、低風險器械等。

對于中國，醫療器械主要根據以下四個級別進行分類：

Ⅰ類醫療器械：不需要經過注冊審核，但需要符合國家強制性標準。

Ⅱ類醫療器械：需要經過注冊審核，具備中低風險，如一般注射器、血壓計、血糖儀等。

Ⅲ類醫療器械：需要經過注冊審核，具備中高風險，如人工心臟瓣膜、CT機、核磁共振儀等。

Ⅳ類醫療器械：需要經過注冊審核，具備高風險，如人工心臟、人工肝、免疫抑制器等。

以上信息僅供參考，具體如何分類可能因不同的分類原則和標準而有所差異。如您需要更準確的信息，建議咨詢相關領域的專家或參考相關的法規和規范。