香港通常不會直接承認國內的醫療器械注冊證，因為香港和中國內地有不同的醫療器械監管體系和法規。香港的醫療器械注冊程序通常是獨立的，需要根據香港的法規和要求進行。

如果您希望在香港市場上銷售國內注冊的醫療器械，通常需要遵循以下一般步驟：

與香港衛生署聯系：與香港衛生署（Department of Health）聯系，以獲取有關在香港銷售國內注冊醫療器械的相關信息和要求。您可以訪問香港衛生署的guanfangwangzhan或與他們的醫療器械注冊部門聯系，獲取詳細信息。

提交相關文件：根據香港的法規和要求，提交必要的文件，包括國內注冊證明、產品資料、技術文件、質量管理體系證明等。

支付費用：支付與在香港市場上銷售醫療器械相關的費用。

等待批準：一旦提交所需文件，您將需要等待香港衛生署的批準。審批時間取決于產品類型和審批程序的復雜性。

遵守香港法規：一旦醫療器械獲得批準，在香港市場上銷售時，您需要確保遵守香港的醫療器械法規和監管要求，包括標簽、使用說明、報告要求等。

請注意，具體的程序和要求可能會因產品類型和法規的變化而有所不同。建議您與香港衛生署聯系，獲取最新的要求和指南，以確保您的醫療器械可以在香港市場上合法銷售。與專業的醫療器械注冊顧問或律師合作可能有助于更好地理解和管理銷售過程。