ISO 13485是醫療器械質量管理體系的guojibiaozhun，用于確保醫療器械制造商和供應商在設計、生產、安裝和服務過程中符合相關的質量管理要求。以下是一些需要獲得ISO 13485認證的企業類型：

1.醫療器械制造商： 醫療器械制造商需要獲得ISO 13485認證，以證明他們的產品符合質量管理和質量控制標準。這包括各種醫療設備、診斷設備、手術器械等。

2.醫療器械供應商： 包括醫療器械零部件供應商、原材料供應商、標簽和包裝供應商等。這些供應商需要獲得ISO 13485認證，以確保他們提供的產品和服務符合醫療器械行業的質量管理要求。

3.醫療器械分銷商： 醫療器械分銷商也可以選擇獲得ISO 13485認證。他們可能不直接參與產品的制造過程，但這項認證可以增加他們在市場上的競爭力，并證明他們對質量管理的重視。

4.醫療器械維修和維護服務提供商： 這包括對醫療器械進行維修、校準和保養的服務提供商。他們需要獲得ISO 13485認證，以確保他們的服務符合質量管理標準，并保證醫療器械在維修和維護過程中的質量和安全性。

需要注意的是，在某些國家或地區，對醫療器械制造商和供應商的認證要求可能會有所不同。具體的認證要求應該根據當地的法規和市場要求來確定。