為什么要選擇醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件？如何選擇一款好的進(jìn)銷存軟件？醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件對(duì)于企業(yè)的必要性帶來的好處和便捷，醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟特色以及優(yōu)勢(shì)都是企業(yè)在選擇軟件系統(tǒng)時(shí)需要考慮的因素。作為北京金栩科技有限公司，我們自豪地推出了一款符合全國藥監(jiān)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械出入庫軟件備案系統(tǒng)，以滿足醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的需求。

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另一個(gè)值得一提的特點(diǎn)是我們的軟件提供全面的服務(wù)方式。不僅可以通過界面進(jìn)行操作，還支持來電咨詢方式，用戶可以隨時(shí)撥打我們的，我們的專業(yè)客服團(tuán)隊(duì)將耐心解答用戶的疑問，并提供技術(shù)支持。在使用過程中遇到問題時(shí)，用戶可以隨時(shí)聯(lián)系我們，我們將盡力提供及時(shí)有效的幫助。

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作為醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)認(rèn)可的軟件系統(tǒng)，我們已獲得行業(yè)內(nèi)的軟件合格證書。我們的軟件系統(tǒng)符合全國藥監(jiān)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，為用戶提供了一個(gè)可信賴的解決方案。選擇我們的軟件，您可以放心地管理醫(yī)療器械的出入庫事務(wù)，并以更高效的方式運(yùn)營(yíng)您的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)。

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 為宣貫國家藥監(jiān)局新近出臺(tái)的《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》，規(guī)范臨床試驗(yàn)經(jīng)費(fèi)報(bào)銷、受試者分開結(jié)算報(bào)銷流程，持續(xù)抓好醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的質(zhì)量監(jiān)管，對(duì)標(biāo)對(duì)標(biāo)法規(guī)政策提高經(jīng)費(fèi)執(zhí)行率，近日，解放軍總醫(yī)院醫(yī)療保障中心采取線上和線下相結(jié)合的形式，組織開展了臨床試驗(yàn)經(jīng)費(fèi)管理培訓(xùn)交流會(huì)。

  此次培訓(xùn)以國家藥監(jiān)局《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》和解放軍總醫(yī)院《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理暫行辦法（試行）》為依據(jù)，結(jié)合總醫(yī)院器械臨床試驗(yàn)經(jīng)費(fèi)管理制度而開展。來自總醫(yī)院醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理者、各醫(yī)學(xué)中心開展臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的臨床科室研究者和財(cái)務(wù)管理工作者參加了培訓(xùn)學(xué)習(xí)。

培訓(xùn)會(huì)上，醫(yī)療保障中心醫(yī)學(xué)工程科醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦公室負(fù)責(zé)人對(duì)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)法律法規(guī)、政策制度進(jìn)行了宣貫和解讀，強(qiáng)調(diào)了醫(yī)院醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)用器械交接管理和受試者分開結(jié)算報(bào)銷監(jiān)管以及器械臨床試驗(yàn)過程監(jiān)管的重要性。

服務(wù)保障中心財(cái)務(wù)保障室負(fù)責(zé)人應(yīng)邀圍繞資金認(rèn)領(lǐng)流程、受試者檢查費(fèi)結(jié)算報(bào)銷基本流程等相關(guān)問題，對(duì)臨床試驗(yàn)經(jīng)費(fèi)監(jiān)管等重要環(huán)節(jié)作了規(guī)范的指導(dǎo)和講解。與會(huì)人員積極討論交流，提出意見建議，并針對(duì)臨床試驗(yàn)流程、試驗(yàn)過程中遇到的問題提出疑問，共研對(duì)策，致力于高效提升臨床研究水平，為更加科學(xué)規(guī)范地開展臨床試驗(yàn)奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

據(jù)了解，醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是醫(yī)療器械“技術(shù)創(chuàng)新-產(chǎn)品研制-臨床評(píng)價(jià)-示范應(yīng)用-反饋改進(jìn)-水平提升”創(chuàng)新體系中的關(guān)鍵一環(huán)。近年來，解放軍總醫(yī)院醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)積極響應(yīng)國家號(hào)召，認(rèn)真貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī)要求，強(qiáng)化醫(yī)工協(xié)同，高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)，并取得顯著成效。

金栩?qū)Ｗⅲ喝愥t(yī)療器械進(jìn)銷存軟件、醫(yī)療器械管理軟件系統(tǒng)研發(fā)與應(yīng)用