護手霜FDA注冊誰可以辦理，美國FDA計劃在2023年10月推出全新的化妝品注冊登記網站。FDA積極倡導電子注冊登記網站的使用，旨在提升數據提交和管理的效率，以確保信息的及時性。我們強烈鼓勵您積極采用這一新系統，以便提前做好準備，開始為您的化妝品注冊工作做好充分準備。這一舉措旨在為化妝品行業提供更加便捷的注冊流程，符合FDA改善監管程序的目標。立即行動，確保您的產品能夠按時合規注冊。

2023年9月，美國FDA宣布就其新開發的電子提交門戶（Cosmetics Direct）和紙質表格（Form FDA 5066和5067）征求意見。根據《紙質文件減輕法案》，FDA必須在行政辦公室管理和預算辦公室（OMB）獲得審查和批準，以便收集有關注冊和清單信息的建議性收集。意見征詢期最近已經結束，正在與OMB獲得批準的過程中。

 

化妝品被拒絕進入美國的原因有哪些？

如果化妝品在任何方面不符合適用的美國法律和法規，則可能會被拒絕進入美國。以下只是一些最常見的原因：

·危險成分：導致產品不安全的成分或污染物。

·顏色添加劑違規：所有顏色添加劑的預期用途必須獲得 FDA 批準;有些必須在 FDA 自己的實驗室獲得批量認證后才能使用。濫用顏色添加劑會使產品摻假。

·禁用和限制成分：違反這些物質的使用限制會導致化妝品摻假。

·微生物污染：化妝品不需要無菌，但微生物污染可能會危害健康，從而使產品摻假。

·標簽違規：例如成分聲明存在缺陷，或未包含所有必需的英語(或波多黎各西班牙語)標簽信息。

請記住，這些只是一些常見的違規行為。任何違反適用的美國法律和相關法規的行為都可能導致化妝品被扣留。

化妝品注冊有沒有時間限制呢？ 工廠注冊：① 2022年12月29日之前就參與了化妝品生產或加工的企業，必須在2023年12月29日之前完成注冊。② 2022年12月29日之后首次參與化妝品生產或加工的企業，必須在首次從事此類活動后的60天內或2024年2月27日之前（以較晚者為準）完成注冊。

深圳中琪檢驗機構優勢檢測項目：

FDA注冊、FDA檢測、CE認證、FCC認證、CPC認證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測、各類玩具文具檢測、各種限用物質檢測、家具家電及日用品檢測、各類材料燃燒測試、食品安全測試、化妝品檢測等。