自由銷(xiāo)售證明，又稱(chēng)為出口銷(xiāo)售證明，英文名稱(chēng)為Free Sale Certificate,簡(jiǎn)稱(chēng)為FSC。

自由銷(xiāo)售證明對(duì)于產(chǎn)品出口是一種證明性文件，部分地區(qū)和國(guó)家，特別是南美洲國(guó)家對(duì)此強(qiáng)制性的要求。

自由銷(xiāo)售證書(shū)的定義

自由銷(xiāo)售證明的內(nèi)容通常是證明相應(yīng)的產(chǎn)品在出具國(guó)是滿足當(dāng)?shù)胤煞ㄒ?guī)要求的合法生產(chǎn)和/或銷(xiāo)售的產(chǎn)品。目的國(guó)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)采信出具國(guó)的證書(shū)效力認(rèn)定其也滿足目的國(guó)的法規(guī)要求，或者作為其證據(jù)之一。

通常需要的國(guó)家包括埃及、烏拉圭、委內(nèi)瑞拉、沙特、土耳其、巴西、阿根廷、哈薩克斯坦、泰國(guó)、印度、尼日尼亞等。

歐盟，指歐盟的25個(gè)成員國(guó)組成的區(qū)域聯(lián)盟。

自由銷(xiāo)售證明，F(xiàn)ree Sale Certificate 是指證明產(chǎn)品在特定地域滿足相應(yīng)的法規(guī)要求，可以自由銷(xiāo)售的文件。

歐盟自由銷(xiāo)售證明指的是歐盟國(guó)家的主管當(dāng)局出具的證明產(chǎn)品可以在特定區(qū)域自由銷(xiāo)售的文件。

主管當(dāng)局：成員國(guó)的藥監(jiān)局等部門(mén)。（荷蘭CIBG頒發(fā)的CFS)

或者 MHRA, Medicines and healthcare products regulatory agency英國(guó)藥監(jiān)局

辦理歐盟CFS的周期大約是3~4周。

自由銷(xiāo)售證書(shū)的介紹：

非歐盟國(guó)家的客戶，想要進(jìn)口中國(guó)工廠的產(chǎn)品，需要客戶，先要把產(chǎn)品在當(dāng)?shù)氐乃幈O(jiān)局進(jìn)行注冊(cè)，完成注冊(cè)后，才可以進(jìn)口，銷(xiāo)售。

客戶在注冊(cè)過(guò)程中，需要工廠配合提供相關(guān)資料，大概的資料清單如下（具體要以實(shí)際客戶提供的為準(zhǔn)）：

1 . Exclusive distribution certificate original ( Attested from Embassy of 國(guó)家 and Legalised From local magistrate )

2. CE Certificate

3. Declaration of conformity original ( Attested from embassy of 國(guó)家 and legalised from local magistrate )

4. 13485 CE certificate

5. Manufacturing Process details documentation

6. credentials of the company duly attested original seal

7. essential principle of safety

8. Free sale certificate from Europe customer ( Duly attested from Embassy of 國(guó)家)

證書(shū)為什么需要做海牙認(rèn)證或者使館認(rèn)證？

部分國(guó)家要求證書(shū)進(jìn)行海牙認(rèn)證或者使館認(rèn)證之后才能夠在當(dāng)?shù)厥褂茫@是為了確保文件的真實(shí)性而進(jìn)行的動(dòng)作。海牙認(rèn)證的前提是需要目的國(guó)和簽發(fā)國(guó)都是海牙公約國(guó)的成員才可以實(shí)施，必須由英國(guó)相關(guān)部門(mén)完成。例如英國(guó)簽發(fā)的證書(shū)，荷蘭是海牙公約國(guó)成員，只要目的國(guó)是海牙成員，例如阿根廷，即可進(jìn)行海牙認(rèn)證。如果目的國(guó)不是海牙公約國(guó)，例如沙特或者埃及，則需要進(jìn)行使館認(rèn)證。使館認(rèn)證由目的國(guó)駐簽發(fā)國(guó)的大使館完成。

目前出具歐盟CFS的國(guó)家可選英國(guó)，荷蘭，德國(guó)。