醫療器械注冊備案應當遵守相關法律、法規、規章、強制性標準，遵循醫療器械和性能基本原則，參照相關技術原則、備案的醫療器械、有效、質量可控，保證全過程信息真實、準確、完整和可追溯。

醫療器械注冊證分類：
一類：是指通過常規管理足以保證其性、有效性的醫療器械。
一般由市食品藥品監督管理局來審批、發給注冊證的。
其經營可以不用《醫療器械經營許可證》，只需要到工商局登記即可。
例如：外用止血貼。
需要說明的是，并不是所有“止血貼”都是一類，有些是二類醫療器械，有些是化學類藥品，這些得根據其產品本身性質決定。

二類：是指對其性、有效性應當加以控制的醫療器械。
 一般由省食品藥品監督管理局來審批、發給注冊證的。
例如：體溫計，血壓計，避孕套（安）等。
國家先后出了兩批不需申請《醫療器械經營企業許可證》的第二類醫療器械，批有十三個，其產品為：體溫計、血壓計、脫脂棉、脫脂紗布、衛生口罩、磁療器具、家用血糖儀、血糖試紙條、診斷試紙（早早孕檢側試紙）、避孕套、避孕帽、輪椅、無菌紗布。
第二批 不需申請《醫療器械經營企業許可證》的產品有六個：電子血壓脈搏儀、梅花針、三棱針、排卵檢測試紙、手提式氧氣發生器。

三類：是指植入人體；用于支持、維持生命；對人體具有潛在危險，對其性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。
 一般由國家食品藥品監督管理局來審批、發給注冊證的。


生產企業注冊地址改變和生產地址的文字性改變：
1、醫療器械注冊證變更/補辦申請表；
2、醫療器械注冊證書原件；
3、新的生產企業許可證；
4、新的營業執照；
5、生產企業關于變更的情況說明以及相關材料；
6、所提交材料真實性的自我保證聲明。


境內企業生產的第1類醫療器械辦理注冊，應提交如下材料：
1、醫療器械生產企業明。

2、注冊產品標準及編制說明。

3、產品全性能自測報告。

4、企業產品生產現有資源條件及質量管理能力（含檢測手段）的說明。

5、產品使用說明書。

6、所提交材料真實性的自我保證聲明。


醫療器械產品注冊證到期不予續簽情形：
1、注冊人未在規定期限內提出延續注冊申請的；
2、醫療器械強制性標準已經修訂，該醫療器械不能達到新要求的；
3、對用于罕見疾病以及應對突發公共衛生事件急需的醫療器械，批準注冊部門在批準上市時提出要求，注冊人未在規定期限內完成醫療器械注冊證載明事項的。

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