化妝品FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，對(duì)于化妝品，碼頭檢驗(yàn)基本上包括對(duì)于強(qiáng)制性標(biāo)簽要求的標(biāo)簽檢驗(yàn)，以確定化妝品的標(biāo)簽上是否帶有或列出下列內(nèi)容：配料標(biāo)簽、禁用配料、英語(yǔ)標(biāo)簽 、不準(zhǔn)許使用的色素 、法規(guī)要求的警示性說(shuō)明、產(chǎn)品需用符合21CFR700.25節(jié)要求的抗干擾的包裝。其它強(qiáng)制性標(biāo)簽信息（如制造商工廠的名稱和地址，包裝商或經(jīng)銷商企業(yè)的名稱和地址，品名，內(nèi)容物凈含量的公布等）

在貨物抵達(dá)入境口岸之日起的5個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)口商或機(jī)構(gòu)需要向美國(guó)海關(guān)總署填報(bào)入境文件。FDCA第801節(jié)授權(quán)美國(guó)食品和管理局(FDA)檢驗(yàn)通過(guò)美國(guó)海關(guān)進(jìn)入美國(guó)境內(nèi)的化妝品。檢驗(yàn)既可在入境之前，也可在抵達(dá)進(jìn)口商和中間商之后進(jìn)行。

《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（MOCRA）對(duì)現(xiàn)行的《聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法案》（FDCA）第六章進(jìn)行了重大修訂，旨在對(duì)美國(guó)化妝品法規(guī)及安全標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)代化，也為化妝品行業(yè)提出了一系列新的合規(guī)要求與義務(wù)。

化妝品FDA注冊(cè)流程：1.填寫化妝品企業(yè)FDA申請(qǐng)表；2.產(chǎn)品做FDA注冊(cè)，提供配方成分表；3.企業(yè)注冊(cè)成功可獲得FDA注冊(cè)號(hào)碼；4.產(chǎn)品注冊(cè)成功后有對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(hào)。

以上就是關(guān)于化妝品FDA認(rèn)證的相關(guān)介紹，我司可辦理各類產(chǎn)品FDA認(rèn)證服務(wù)，如有相關(guān)認(rèn)證服務(wù)問(wèn)題需要了解，歡迎來(lái)電咨詢貝華檢測(cè)工作人員，獲得詳細(xì)費(fèi)用報(bào)價(jià)與周期等信息！

防曬霜VCRP注冊(cè)產(chǎn)品FDA注冊(cè)