吸氧管510K豁免辦理所需資料，行政備案審查在上市前遞交接收之后，FDA進行行政審查，評估遞交是否是足夠完整的，以接收實質性審查。審查互動（Interactive Review）當遞交的資料處于正在審查中時，FDA將和申請者保持聯系以增加審查過程中的效率。

等。填寫申請表格:訪問FDA的網站，并填寫相應的申請表格。對于510(k)豁免申請，您可以使用FDA的表格“簡化的510(k)豁免申請”

電子體溫計廣泛應用于臨床環境和家用環境中，測量的體溫以維護人們的健康和及時幫助醫生診斷。而想在美國市場銷售的電子體溫計，必須向FDA提交上市前通知（510k）。


美國FDA器械注冊的五個步驟：1、對器械分類，確定監管遞交路徑；2、選擇正確的上市前遞交路徑；3、為上市前遞交準備適當的資料；4、將上市前資料遞交給FDA，且進行審查互動；5、完成企業登記和器械列名；

II類器械，并且不豁免510K的產品，流程稍微復雜一點，要準備產品技術資料、產品工藝資料、產品參數資料、產品結構資料、產品測試數據等。有了這些資料，我們就可以撰寫510K報告。撰寫好510K報告，就要提交給FDA或第三方機構審核，審核通過后，就會取得一個510K代碼，有了這個代碼，就可以申請產品注冊了，工廠注冊隨時可以申請。大致流程就是:準備資料--撰寫510K報告--510K報告提交機構審核--取得510K代碼--產品注冊和工廠注冊--取得產品注冊碼和工工廠注冊碼。

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醫用繃帶510K豁免辦理流程介紹