醫療器械注冊費用的具體數額會根據各個國家或地區的監管機構和規定而異。醫療器械注冊費用通常包括注冊申請費、技術評估費、年度監管費等，具體的費用項目和數額可能會根據醫療器械的類別、風險級別、注冊階段等因素而有所不同。

在申請吸附性血液凈化器的醫療器械注冊時，您需要聯系目標市場的醫療器械監管機構或衛生部門，了解詳細的注冊要求和費用結構。以下是一般的步驟和可能涉及的費用項目：

注冊申請費：

提交注冊申請時，通常需要支付一筆注冊申請費用。費用數額會根據醫療器械的復雜性和風險等級而有所不同。

技術評估費：

這是用于對醫療器械進行技術評估和審核的費用。費用可能取決于所需的技術文件、試驗數據等。

監管費用：

年度監管費用可能是持續銷售和使用醫療器械的費用，以保持注冊狀態。費用數額可能與市場規模、銷售數量等有關。

其他費用：

包括可能的變更申請費、補充資料審核費等。這些費用可能在注冊過程中的不同階段產生。

請注意，以上費用是一般性的指導，具體費用數額和要求可能會根據不同國家和地區的法規而有所不同。在進行醫療器械注冊之前，建議您咨詢目標市場的醫療器械監管機構或雇傭專 業的注冊代理機構，以獲取準確的費用信息和指導。