肢體矯形器屬FDA監管器械設備，其出口上架亞馬遜平臺美國必須做FDA注冊。

這類產品報括:

肢體矯形器/支架, 肢體畸形矯正器,四肢和關節支撐，手夾板，彈性長襪，膝關節和矯正鞋,腰背矯形器, 腰部矯形器,腹部矯正器,頸部矯正器,頸椎矯形器,頸部牽引器,頸椎牽引器,頭頸胸矯形器/牽引器,腰椎牽引器,腰骶牽引器/牽引器,肋骨骨折環抱器,骶髂關節牽引器; 頭頸胸矯形器/牽引器等

醫療器械FDA注冊是一個性很強的工作,注冊者必須對產品非常熟悉,對FDA的法規和流程熟悉.工廠在尋找FDA注冊服務商時,必須確認服務商對該產品有過FDA注冊經驗.這樣才能順利拿到FDA注冊.不要輕易相信信那些對產品FDA注冊不熟悉,亂收費,亂報價,承諾什么產品的FDA,都能做,還能打包一起做FDA,CE, CFDA注冊的.

關于醫療器械FDA注冊相關小知識:

醫療器械范圍很廣，小到醫用手套，大至心臟起博器，均在FDA監督之下，根據醫療用途和對人體可能的傷害，FDA將醫療器械分為三類，越高類別監督越多.

FDA將每一種醫療器械都明確規定其產品分類和管理要求,任何一種醫療器械想要進入美國市場，必須弄清申請上市產品分類和管理要求。對于任何產品，企業都需進行企業注冊（Registration）和產品列名（Listing）。

對類產品（占47%左右），絕大部分產品是510K豁免的，實行的是一般控制（GeneralControl），企業只需要進行企業注冊（Registration）和產品列名（Listing），和實施GMP規范QSR820（其中一部分產品連GMP也豁免），產品即可進入美國市場。

對類產品（占46%左右），實行的是特殊控制（SpecialControl），實施GMP和遞交510（K）申請，取得K號碼后，進行企業注冊（Registration）和產品列名（Listing），即可進入美國市場。其中少數類產品是510（K）豁免，企業只需要進行企業注冊（Registration）和產品列名（Listing），和實施GMP規范QSR820，產品即可進入美國市場。

對類產品（占7%左右），實施的是上市前許可PMA，企業須實施GMP并向FDA遞交PMA（PremarketApplication）申請，并企業注冊（Registration）和產品列名（Listing），產品少數即可進入美國市場。部分類產品還是實行特殊控制（SpecialControl）實施GMP和遞交510（K）申請，取得K號碼后，進行企業注冊（Registration）和產品列名（Listing），即可進入美國市場。

企業在進行企業注冊并進行產品列名后，需要在每年的10月1日到12月31日期間，進行年度注冊（AnnualRegistration).

我們為幾十個肢體矯形器廠家提供了FDA注冊服務，對該類產品非常熟悉，我們會提供合理的價格和時間周期，讓廠家順利取得肢體矯形器FDA認證/注冊/登記號，產品順利出口美國。