醫用聚乙二醇護創敷料注冊證辦理的步驟如下：

確定產品名稱和產品類型。產品名稱應符合《醫療器械通用名稱命名規則》的要求，由一個核心詞和一般不超過三個特征詞組成，建議以主要成分作為特征詞。常見的產品名稱舉例：聚乙二醇液體敷料等，可根據產品特性增加“無菌”描述。

準備相關資料。申請醫療器械注冊證需要準備以下資料：申請表、證明性文件、醫療器械安全有效基本要求清單、綜述資料、研究資料、生產制造信息、風險分析資料、符合性聲明等。這些資料需要嚴格按照國家食品藥品監督管理總局發布的《醫療器械注冊申請表填報說明》的要求進行準備。

提交申請。將準備好的資料提交給國家食品藥品監督管理總局或省級食品藥品監督管理部門進行審查。

接受審查。申請提交后，國家食品藥品監督管理總局或省級食品藥品監督管理部門會對申請進行審查，包括資料的真實性、合法性、完整性和規范性等方面。

領取注冊證。如果申請通過了審查，國家食品藥品監督管理總局或省級食品藥品監督管理部門會頒發注冊證，并對外公告。