在巴西醫療器械和體外診斷器械統一被稱為健康產品。所有向巴西進口或在巴西經銷的醫療器械都必須在ANVISA注冊。ANVISA注冊有兩種申請途徑，Ⅰ類和Ⅱ類可以通過Cadastro的途徑申請，Ⅲ類和Ⅳ類產品要通過Registro的形式申請。其中，Ⅲ類和Ⅳ類產品在提交申請之前要獲得原產國批準以及ANVISA的工廠檢查，確保工廠的質量體系規范符合巴西良好生產規范（BGMP）的要求。

電子醫療器械和部分無源醫療器械（如外科橡膠手套，注射針等）需要進行產品強制認證(Inmetro認證)，取得強制產品認證的符合性證書（Certification of Conformity），符合性證書必須由OCP（OCP是指由Inmetro認可的第三方，并且進行產品符合性評估）頒發。

在巴西醫療器械和體外診斷器械統一被稱為健康產品。所有向巴西進口或在巴西經銷的醫療器械都必須在ANVISA注冊。ANVISA注冊有兩種申請途徑，Ⅰ類和Ⅱ類可以通過Cadastro的途徑申請，Ⅲ類和Ⅳ類產品要通過Registro的形式申請。其中，Ⅲ類和Ⅳ類產品在提交申請之前要獲得原產國批準以及ANVISA的工廠檢查，確保工廠的質量體系規范符合巴西良好生產規范（BGMP）的要求。
電子醫療器械和部分無源醫療器械（如外科橡膠手套，注射針等）需要進行產品強制認證(Inmetro認證)，取得強制產品認證的符合性證書（Certification of Conformity），符合性證書必須由OCP（OCP是指由Inmetro認可的第三方，并且進行產品符合性評估）頒發。

服務內容

-幫您判定產品分類；
-協助您選擇合適的申請途徑；
-給您推薦合適的巴西代理人；
-給您推薦合適的測試機構；
-協助檢測樣品及跟蹤測試進度；
-為您編寫技術文件，
完善質量管理體系滿足BGMP要求。