醫療器械出口英國需要獲得英國藥品和醫療保健產品管理局（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency，MHRA）的認證。

醫療器械出口英國做UKCA-MHRA認證申請步驟：

了解相關法規： 在申請前，了解英國的醫療器械法規和標準，確保產品符合英國的要求。

選擇合格的代理商（如果需要）： 如果你不在英國設有合法經營實體，可能需要選擇一家在英國注冊的代理商作為你的授權代表。

申請注冊： 向MHRA提交產品注冊申請，包括產品的詳細信息、質量管理體系、臨床試驗數據（如果適用）等。

技術文件審查： MHRA會對你提交的技術文件進行審查，確認產品的安全性、質量和有效性等方面符合英國的法規要求。

現場審核（可能需要）： 根據情況，MHRA可能會進行現場審核，確保你的生產和質量體系符合要求。

獲得認證： 完成審查和審核后，如果符合要求，你將獲得MHRA的認證，可以正式出口蒸汽消毒器到英國市場。

辦理醫療器械許可證的基本流程：

準備申請材料： 根據當地藥監局的要求，準備好申請所需的各類文件，包括企業基本信息、產品注冊證明、質量管理體系文件、生產許可證明等。

提交申請： 將準備好的申請材料提交給當地藥監局或相關管理機構，按照要求填寫申請表格。

審核和現場檢查： 審核人員可能會對提交的申請材料進行審查，如果需要，可能會進行現場檢查，確保企業和產品符合相關法規和標準。

審批和頒發許可證： 審核通過后，藥監局會頒發相應類別的醫療器械許可證。

定期檢查和維護： 一旦獲得許可證，企業需要遵守相關法規，定期接受藥監部門的檢查，確保經營活動的合法性和規范性。

請注意，具體的申請流程和要求可能會因地區而異，建議在申請前與當地藥監局或相關部門聯系，了解新的申請要求和流程。