洗發(fā)水VCRP注冊美國VCRP注冊登記，進行進口檢驗的檢驗員可對全部入境產(chǎn)品、多重批次或單一系列產(chǎn)品進行碼頭檢驗或抽取樣品。取樣一般包括對產(chǎn)品的物理采集或文件匯總，用于FDA地區(qū)實驗室的隨后檢驗。無論何時FDA抽取了樣品總會向貨主或承銷商提供一份取樣通知單。檢驗可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化學(xué)污染分析。檢驗也可是復(fù)查標(biāo)簽或標(biāo)簽制作，以確定是否符合法規(guī)對化妝品的標(biāo)簽制作的要求或是否帶有或聲明。

化妝品工廠設(shè)施強制注冊

目前，化妝品制造商/包裝商可通過美國FDA的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）向FDA注冊工廠設(shè)施，但FDA對此不做強制性要求。MOCRA生效后，對于所有在美銷售化妝品的企業(yè)，其加工制造設(shè)施的所有者/經(jīng)營者必須在FDA進行工廠設(shè)施注冊，并每兩年更新一次注冊信息。美國境外設(shè)施還需要提供美國境內(nèi)代理人的信息。

現(xiàn)有化妝品設(shè)施必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA進行注冊，新化妝品設(shè)施的注冊期限為從事化妝品加工生產(chǎn)的60天內(nèi)。

器械類FDA注冊需要每年10-12月期間向FDA繳納年費，如未能按時繳納年費注冊號也會被取消，此類FDA注冊當(dāng)年10月前注冊有效期到當(dāng)年12月31日，10月后注冊的有效期到次年12月31日，如想保持注冊號長期有效需按時更新或繳納年費。

洗發(fā)水VCRP注冊美國VCRP注冊登記,FDA注冊流程是純英文法規(guī)遵從以及溝通交流的過程，這個過程需要有專業(yè)知識和經(jīng)驗積累去應(yīng)對，環(huán)測威檢測公司通過長期FDA注冊服務(wù)積累豐富經(jīng)驗和專業(yè)技術(shù)，可為相關(guān)企業(yè)提供FDA注冊服務(wù)。

以前的化妝品VCRP注冊信息會轉(zhuǎn)移到新程序嗎？ 不會，來自 VCRP 的數(shù)據(jù)不會轉(zhuǎn)移到新系統(tǒng)。目前 VCRP 中的數(shù)據(jù)將由 FDA 存檔，公司無法在未來更改此數(shù)據(jù)。

彩妝FDA注冊改為強制性認證嗎