在馬來西亞，醫療器械的審批過程通常會涉及醫療倫理審查，特別是對于某些類別和風險較高的醫療器械。醫療倫理審查的目的是確保醫療器械的研發、設計和使用符合倫理原則，并且尊重患者和試驗受試者的權利和福祉。

醫療倫理審查通常涉及獨立的倫理委員會（Ethics Committee，EC）。這些委員會由醫療機構、大學、研究機構或獨立的第三方組成，負責審查醫療器械研發、臨床試驗或使用過程中的倫理方面。

醫療倫理審查可能包括以下內容：

1. 臨床試驗的倫理審查： 如果醫療器械需要進行臨床試驗，倫理審查委員會將審查試驗方案、知情同意程序、受試者權益保護等方面，確保試驗符合倫理標準。

2. 倫理原則的遵循： 審查委員會會檢查醫療器械研發和設計過程是否遵循倫理原則，例如尊重受試者的權利、知情同意程序的充分性、患者隱私和保密性等。

3. 風險與利益的評估： 倫理審查也會評估醫療器械研發和使用過程中可能涉及的風險和利益，并確保風險是可接受的，利益能夠合理地超過風險。

4. 患者權益保護： 倫理審查關注確?；颊呋蚴茉囌咴卺t療器械研發、設計或使用過程中的權益得到保護。

醫療器械審批過程中的倫理審查可能根據具體情況和醫療器械的類型而有所不同。通常情況下，如果醫療器械涉及到臨床試驗或可能影響患者或試驗受試者的權益和福祉，倫理審查都是一個重要的環節。制造商需要確保他們的研發和設計過程符合倫理原則，并與倫理委員會合作，確保倫理審查的順利進行。