臨床試驗中的CRO（臨床研究外包）服務涉及多個環節，質量控制是確保試驗過程和結果可靠性的關鍵部分。以下是CRO在臨床試驗中常用的質量控制手段：

1. 標準操作程序（SOP）: 制定和執行SOP是確保試驗過程標準化和一致性的重要方式。這些程序詳細描述了各個環節的操作步驟，確保所有工作人員都按照相同的標準進行工作。

2. 質量管理計劃（QMP）: QMP包含了試驗的質量目標、質量控制活動和質量保障措施。它確保質量控制策略與試驗目標一致。

3. 監察和審核: 定期的監察和審核確保試驗執行符合規定。這可能涉及定期內部審核、監察訪問或外部審計。

4. 培訓與資質認證: 對臨床試驗人員進行培訓和資質認證是確保他們理解并能正確執行試驗協議和程序的重要步驟。

5. 數據管理: 采用嚴格的數據管理流程，包括數據收集、存儲、分析和報告。使用驗證和審核數據的系統來確保數據的準確性和完整性。

6. 質量審查委員會（QRC）或獨立監察委員會（IDMC）: 在一些臨床試驗中設立QRC或IDMC，由獨立專家組成，負責監督試驗進展并確保試驗安全和數據質量。

7. 風險管理: 識別、評估和管理試驗中的風險。這可能包括定期的風險評估和采取措施來降低風險的影響。

8. 合規性與法規遵從性: 確保試驗符合法律、倫理和監管要求，包括和當地法規。

9. 質量指標和績效評估: 設立和跟蹤質量指標，評估試驗執行的績效，并及時進行改進和調整。