電動病床，手動病床，骨科牽引床，婦科檢查床，手術床，護理推車，床墊，洗手池，床頭柜，床邊桌，器械柜，藥盤架，醫用屏風,輸液椅， 轉運車，手術對接車，擔架，擔架推車，陪護椅，候診椅，出口歐盟國家是需要CE認證的，ISO13485認證。

在歐盟國家屬于I類的醫療器械，申請CE認證的時候需要按照MDR醫療 器械法規 Medical Device Regulation(2017/745/EU)

出口美國是需要FDA產品列名，公司登記注冊成功后會有三個號碼：醫療器械設施登記號Registration or FEI Number ；

產權人識別號Owner/Operator Number 和產品注冊號碼listing Number。

電動輪椅，拐杖，助行器，洗澡椅，手動輪椅，出口歐盟國家是需要CE 認證，ISO13485認證。

在歐盟國家屬于I類的醫療器械，申請CE認證的時候需要按照MDR醫療器械法規。

Medical Device Regulation(2017/745/EU)注冊成功后會有三個號碼：醫療器械設施登記號Registration or FEI Number ；

產權人識別號Owner/Operator Number和產品注冊號碼listing Number。

電動輪椅，手動輪椅出口美國屬于510K的，需要先申請K號，才可以進行注冊登記，終成功后會有三個號碼：510K的K號。

醫療器械設施登記號Registration or FEI Number ；

產權人識別號Owner/Operator Number

產品注冊號碼listing Number

電動輪椅做CE必須判斷它在歐盟法規上面的分類，根據歐盟法規判斷電動輪椅做CE屬于MDR I類，也就是也就是普通的一類產品。

一類的產品做CE法規沒有強制要求需要公告機構參與，一般的認證機構發證就可以了.一般需要提供產品說明呀，企業介紹，風險評估等一些的文件.一般申請認證，提交技術文件審核通過就可以頒發證書。

有很多企業覺得普通的認證機構發的證書客戶會不認可，想要做公告機構的CE證書，必須說明公告機構的CE證書是必須結合ISO13485一起做，一起下來費用會比較高，周期也會比較長，如果是你的客戶強制要求的那也沒辦法，畢竟客戶是上帝嘛，個人建議像一類的產品沒必 要去選擇公告機構的證書 ，第1：法規規定了一類的產品是不需要公告 機構參與發證，第二，費用高，周期長，企業沒必要花那么多的錢，以 及那么長的時間。

歐盟為消除各成員國間的貿易壁壘，逐步建立成為一個統一的大市場，以確保人員、服務、資金和產品（如醫療器械）的自由流通。在醫療器 械領域，歐盟委員會制定了兩個歐盟法規，以替代原來各成員的認可體系，使有關這類產品投放市場的規定協調一致。

CE認證申請程序：

步驟一

分析器械及特點，確定它是否在歐盟的2個醫療器械法規的范圍內;

步驟二

確認適用的基本要求;法規規定，任何醫療器械必須滿足相關法規中所規定的預期用途，對制造商來說，要做的是重要的事情就是確認所有的適用于其產品的基本條件。

步驟三

確認任何有關的歐洲協調標準;協調標準是由歐洲標淮委員會(CEN)和歐洲電氣技術委員會 (CENELEC)制定的公布在歐盟官方雜志上的標準，對于某種醫療器械來說，可能有多種協調標準適用于它，在確認哪些協調標準適用于某種產品對應十分仔細。

步驟四

產品分類;根據法規附錄IX的分類規則，醫療器械分成4類，即I、IIA、IIB和III類，不同類型的產品，其獲得CE標志的途徑(符合性評價程序)不同，對制造商來說，如何準確地確定其產品的類型，是十分關鍵的。

步驟五

確保產品滿足基本要求或協調標準的要求并且使證據文件化(技術文檔的整理);制造商應能提出充分的證據(如，由認證機構或其他檢測機構依據協調標準進行的檢測等)來證明產品符合基本要求。

步驟六

確定相應的符合性評價程序;對于IIA、IIB和III類醫療器械的制造商來說，存在著如何選擇符合性評價程序途徑的問題。主要的區別是選擇型式試驗的方式，還是選擇質量體系的方式，這兩種途徑各有其特點，制造商應根據自己的實際情況選擇為適合的途徑。

步驟七

起草符合性聲明并加貼“CE”認證標志;

可以說符合性聲明是重要的文件。每一種器械必須包括醫療器械法規的附錄中所描述的符合性聲明。

I類普通器械的CE MDR法規強制實施時間是2021年5月26日；

I*類器械的合規時間被延遲到2024年5月26日。

從現在開始到2021年5月26日時間很短，制造商、進口商、歐盟授權代表都應全力以赴做好準備以確保器械符合MDR法規，才能在明年5月后順利出口。

特別強調：

MDR的第二次修正案中推遲合規期限的器械只包括I*類，沒有包括普通I類。

像輪椅，電動病床，助行器，康復器材，醫用夾板，牽引器，座便器，洗澡椅，矯正器等歐盟一類的CE技術文件，在5月26日后就必須強制實施MDR技術文件才能清關了。現在是及時辦理MDR文件升級的佳時候。