深圳怎么辦理互聯(lián)網(wǎng)藥品許可證周期短

互聯(lián)網(wǎng)藥品許可證是經(jīng)營互聯(lián)網(wǎng)藥品銷售業(yè)務(wù)所必須的合法證件，對于想要在深圳開展互聯(lián)網(wǎng)藥品銷售的企業(yè)來說，辦理許可證是一項重要的任務(wù)。如何在短時間內(nèi)順利獲得互聯(lián)網(wǎng)藥品許可證呢？本文將從許可證的定義、準(zhǔn)備材料和獲取勞務(wù)許可證的流程等方面進行詳細解析，為您提供相關(guān)指導(dǎo)，讓您能夠快速合法經(jīng)營互聯(lián)網(wǎng)藥品銷售業(yè)務(wù)。

什么是互聯(lián)網(wǎng)藥品許可證：

互聯(lián)網(wǎng)藥品許可證是國家食品藥品監(jiān)督管理局對互聯(lián)網(wǎng)藥品銷售企業(yè)的一種合法經(jīng)營準(zhǔn)入證明。持有互聯(lián)網(wǎng)藥品許可證的企業(yè)才能在互聯(lián)網(wǎng)上合法經(jīng)營藥品銷售業(yè)務(wù)，并享有相應(yīng)的優(yōu)惠政策和保障。

需要準(zhǔn)備的材料：

辦理互聯(lián)網(wǎng)藥品許可證需要準(zhǔn)備以下材料：

企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本 藥品經(jīng)營資質(zhì)證明文件 互聯(lián)網(wǎng)藥品銷售網(wǎng)站備案證明 企業(yè)控制的藥品庫存清單 藥品品種分類目錄 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范文件

準(zhǔn)備好以上材料之后，即可開始辦理互聯(lián)網(wǎng)藥品許可證申請。

如何獲取勞務(wù)許可證：

辦理互聯(lián)網(wǎng)藥品許可證的具體流程包括以下步驟：

填寫相關(guān)申請表格：根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)管理辦法》要求，填寫并提交互聯(lián)網(wǎng)藥品許可證申請表格。 材料審查：相關(guān)部門將對申請材料進行審核，核實是否符合申請條件，如發(fā)現(xiàn)問題，會要求補充或修改材料。 現(xiàn)場審查：根據(jù)需要，相關(guān)部門可能會進行現(xiàn)場審查，檢查藥品庫存情況、經(jīng)營管理規(guī)范及銷售網(wǎng)站備案等情況。 許可證發(fā)放：審核通過后，相關(guān)部門將頒發(fā)互聯(lián)網(wǎng)藥品許可證。 為什么選擇信諾國際商務(wù)服務(wù)：

當(dāng)然，為了縮短辦理互聯(lián)網(wǎng)藥品許可證的周期，您可選擇信諾國際商務(wù)服務(wù)（深圳）有限公司作為合作伙伴。我們提供以下優(yōu)質(zhì)服務(wù)：

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申請條件

（一）經(jīng)營Ⅲ類、Ⅱ類體外診斷試劑的，應(yīng)當(dāng)具備與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所和庫房，且經(jīng)營場所使用面積不得少于100平方米，庫房使用面積不得少于60平方米，冷庫容積不得少于20立方米。

（二）經(jīng)營Ⅲ類醫(yī)療器械的，應(yīng)具備與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所和庫房：

1.經(jīng)營類代號為Ⅲ-6821醫(yī)用電子儀器設(shè)備、Ⅲ-6846植入材料人工器官、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材產(chǎn)品的，經(jīng)營場所使用面積不得少于100平方米，庫房使用面積不得少于40平方米。

2.經(jīng)營類代號為Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845體外循環(huán)及

血液處理設(shè)備、Ⅲ-6864醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料、Ⅲ-6865醫(yī)用縫合材料及粘合劑、Ⅲ-6866醫(yī)用高分子材料及制品的,經(jīng)營場所使用面積不得少于60平方米，庫房使用面積不得少于80平方米。

3.從事類代號為Ⅲ-6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備（軟性角膜接觸鏡）類零售業(yè)務(wù)的，應(yīng)設(shè)有獨立的柜臺；其中提供驗配服務(wù)的，經(jīng)營場所使用面積不得少于30平方米，驗光室（區(qū)）應(yīng)具備暗室條件或滿足無直射照明的條件。

4.經(jīng)營除上述類代號以外其他Ⅲ類醫(yī)療器械的，經(jīng)營場所使用面積不得少于60平方米，并配備與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫。

（三）從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，計算機管理系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范的要求，并滿足食品藥品監(jiān)管部門監(jiān)管要求，計算機管理系統(tǒng)的具體要求見《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量計算機管理系統(tǒng)功能要求》