潤唇膏FDA注冊美國MoCRA法案解讀，根據MOCRA的要求，目前已經在市場上銷售的化妝品企業應在2023年12月29日之前完成企業注冊及產品列名。2023年11月8日臨時發出指導通知，將合規期限推遲6個月，即2024年7月1日前。合規期限的推遲是為了讓化妝品有更充足的時間來完成企業注冊和產品列名，對于企業來說是極大的利好。

依據MoCRA的授權，美國食品藥品監督管理局將強制化妝品責任人對產品及其生產企業進行注冊，保證定期更新。新的注冊遞交網站計劃將于2023年10月啟用。在申請工廠注冊之前，責任人需要提前獲取工廠的機構標識碼FEI，已經在美國市場上市的化妝品，需要在2023年12月29日之前完成產品和工廠的注冊。

 

通過了解化妝品FDA的概念和注冊步驟，你可以確保你的產品符合美國市場的法規和標準，并獲得市場進入的合規性。準備必要的文件和資料，進行產品標簽評估，創建FDA電子門戶賬戶，提交注冊申請，并等待FDA的審核和通知，是注冊化妝品FDA的關鍵步驟。請遵循FDA的指引和要求，確保產品合規并順利進入美國市場。

廠注冊需要提交哪些信息？1、公司所有人或運營者的姓名；2、公司名稱、地址、郵箱、；3、美代信息；4、FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配)；5、所有化妝品的Brand name；6、化妝品的種類；7、提交類型；8、母公司名稱（如有）；9、DUNS Number；10、與注冊相關的個人的聯系信息；

化妝品FDA注冊不是強制性的，如果一個公司的產品通過了化妝品FDA的認證，就會獲得通行證，可以放在等美國的跨境電商平臺上。

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