CE-MDR（醫療器械設備指令，Medical Devices Regulation）是歐洲聯盟（EU）關于醫療器械市場的新法規，取代了之前的醫療器械指令（Medical Devices Directive，MDD）。CE-MDR于2017年頒布，自2021年5月26日開始生效，適用于在歐洲市場上銷售的醫療器械。

CE-MDR的目的是確保醫療器械的質量、安全性和有效性，提高監管和市場準入的標準，以加強患者和用戶的保護。CE-MDR引入了一系列新的要求，包括但不限于以下內容：

更嚴格的技術評估：制造商必須進行更詳盡的技術評估，包括對設計和制造的全生命周期進行更廣泛的審查。

臨床評估：醫療器械必須進行更全面的臨床評估，以確保其安全性和有效性。

增強的監管：CE-MDR加強了對醫療器械的市場監管，包括更多的市場監測和舉報制度。

標志變更：醫療器械的CE標志要求已有所變化，制造商需要更新其標志以符合新要求。

對于助聽器制造商，他們必須確保他們的產品符合CE-MDR的要求，以在歐洲市場上合法銷售。這涉及到對產品的技術評估、臨床評估、質量管理體系和合規文件的創建和維護。

要獲得CE-MDR認證，制造商通常需要選擇一家獲得認可的認證機構，進行相應的測試和評估，以確保他們的產品符合新法規的要求。這是一個復雜的過程，通常需要專業知識和資源。

請注意，CE-MDR要求的具體細節可能會隨時間而變化，建議制造商隨時查閱歐洲聯盟guanfangwangzhan以獲取最新信息和指南。