給藥器（Spacer for Aerosol）: 全稱口鼻氣霧給藥器，是給藥器的一種。配合可計量吸入器（inhaler）對患者進行施藥，適用于慢性阻塞性肺疾病和哮喘病人。

作用原理：

將吸入器(inhaler)的咬嘴插入給藥器的連接環(huán)，通過按壓吸入器（inhaler）釋放出一定量藥物，釋放出的藥物為氣霧狀態(tài)，通過給藥器（spacer）經(jīng)口腔或鼻腔吸入，spacer 可以有效控制氣霧劑的噴霧量和噴霧方向。

產品分類：

對于通過呼吸途徑給藥的器械，根據(jù) MDCG 2021-24 產品分類指南，按規(guī)則 20 進行判定，該產品明確屬于 IIa。

產品是用于引導氣體或液體以終施入體內，按照分類規(guī)則 2 進行判定（見下圖），但規(guī)則 2 中適用于 IIa，IIb 或 III 類的場景都不適用于該產品，按后一句話判定為 I 類。

按照其它情形的用途，歸為歐盟I類。

歐盟普通一類CE合規(guī)路徑和對應完成的工作是 ：

? 確定歐盟授權代表，簽訂歐盟授權代表協(xié)議

? 在歐盟成員國主管當局完成注冊登記（在荷蘭藥監(jiān)局CIBG注冊登記）

? 依據(jù)MDR法規(guī)要求建立技術文件（GSPR、風險分析報告、臨床評價報告、PMS計劃）

? 簽署符合性聲明（DOC）

? 編制Basic UDI，注冊SRN號，在EUDAMED數(shù)據(jù)庫中完成注冊，即可在產品加貼CE標志進入歐盟銷售。

通過呼吸途徑給藥的給藥器歸為IIa高風險產品CE合規(guī)方式：

1） 歐盟授權代表

2） 產品檢測

3） 編訂TCF技術文件并建立ISO13485體系

4） 公告機構安排審核

5） 審核通過發(fā)證

我司服務：MDR CE認證、MDR歐盟授權代表、MDR體系輔導，歐盟CE注冊、德國DIMDI注冊、CIBG注冊、MDR CE技術文件編寫，歐盟數(shù)據(jù)庫UDI申報。