遮瑕膏FDA注冊|化妝品VCRP注冊，企業注冊：A、在美國銷售的化妝品的生產商/加必須向FDA注冊。B、若一個生產商/加既生產、“普通化妝品”，又生產“OTC化妝品”，那么此工廠需要做化妝品和藥品的企業注冊。若同一產品既符合化妝品又符合藥品定義，則需按更高監管規范要求做藥品注冊。C、 一個合約生產商，無論它為多少品牌代工，都只需進行一次注冊。

化妝品FDA注冊更新：1. 工廠注冊更新：① 修改，任何信息變更后的60天內需要提交更新。② 年度更新，每兩年提交年度更新。2. 產品列名更新：① 年度更新，每年提交年度更新。

 

通過了解化妝品FDA的概念和注冊步驟，你可以確保你的產品符合美國市場的法規和標準，并獲得市場進入的合規性。準備必要的文件和資料，進行產品標簽評估，創建FDA電子門戶賬戶，提交注冊申請，并等待FDA的審核和通知，是注冊化妝品FDA的關鍵步驟。請遵循FDA的指引和要求，確保產品合規并順利進入美國市場。

什么樣的企業不需要FDA注冊？僅參與以下活動的企業：貼標（Labeling），重新貼標（Relabeling），包裝（Packaging），重新包裝（Repackaging），儲存（Holding），分銷（Distributing）。注：這里的包裝（Packaging）和重新包裝（Repackaging）不包含把化妝品裝進容器中的活動，參與此類活動的企業需要完成注冊。

2023年11月8日，美國食品藥品管理局(FDA)發布指導意見，宣布其打算將《2022年化妝品法規現代化法案》（MoCRA）化妝品企業注冊和產品列名的強制執行時間延遲六個月（至2024年7月1日前）。

深圳中琪檢驗機構優勢檢測項目：

FDA注冊、FDA檢測、CE認證、FCC認證、CPC認證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測、各類玩具文具檢測、各種限用物質檢測、家具家電及日用品檢測、各類材料燃燒測試、食品安全測試、化妝品檢測等。