數字化X射線成像系統注冊證辦理的步驟如下：

確定產品分類：確定數字化X射線成像系統的具體產品分類，并了解相關的法規和標準。

準備申請材料：收集準備所需的文件和資料，包括產品技術文檔、生產工藝和質量管理體系文件、性能測試報告、制造過程描述等，確保這些文件符合國內械字號注冊的要求。

確定注冊機構：選擇負責數字化X射線成像系統械字號注冊的機構或部門。

提交申請：將準備好的注冊申請文件提交給國家藥品監督管理局。

審核與評估：注冊機構將對您提交的申請資料進行審核和評估。他們將檢查產品的安全性、有效性、質量管理體系、臨床試驗數據（如果適用）等方面的內容，確保產品符合當地的法規和標準。

實地檢查：有些情況下，注冊機構可能需要進行實地檢查，以核實您所提供的資料和實際生產過程的一致性。

批準和頒發械字號：經過審核和評估后，如果您的申請符合要求，注冊機構將批準并頒發械字號給您的數字化X射線成像系統。