是的，通常情況下，申請抗鼻腔過敏凝膠自由銷售證書需要建立符合相關法規和標準的品質管理體系。質量管理體系是確保醫療器械制造商在產品設計、生產、測試和質量控制方面采用一致的高質量標準的關鍵因素。

以下是可能需要考慮的一些要點：

ISO 13485認證： ISO 13485是質量管理體系的國際 標準，專門適用于醫療器械制造商。在很多國家，醫療器械企業通常需要通過ISO 13485認證，以證明其建立了符合質量管理標準的體系。

制定質量手冊和程序： 制定和維護質量手冊和相關程序文件，確保公司員工理解和遵守質量管理體系的要求。

質量控制和監測： 建立質量控制措施，確保產品在生產過程中的一致性和合格性。這可能包括原材料的接收檢查、生產過程中的監測和測試等。

糾正和預防措施： 建立糾正和預防措施，以處理和預防可能的不合格品、質量問題或不良事件。

培訓和教育： 提供員工培訓，確保他們理解和遵守質量管理體系的相關要求，從而保證產品的質量。

文件管理： 確保所有相關的文件和記錄都得到妥善管理，以方便監管機構的審查。

不斷改進： 建立不斷改進的機制，通過持續監測和評估來改善質量管理體系的效果。

建立和維護質量管理體系有助于確保產品的質量和符合性，并提高公司在申請自由銷售證書時的成功機會。在具體執行過程中，建議與專業的法規顧問或質量管理專家合作，以確保體系的建立和運作符合相關的法規和標準。