肌酐測定試劑盒注冊證的辦理需要按照中國的醫療器械注冊法規進行申請和審批。以下是辦理的一般流程：

確定產品信息：包括產品名稱、規格型號、預期用途、適用范圍、生產者信息等。

準備注冊申請材料：根據中國醫療器械注冊法規要求，準備注冊申請材料，包括產品技術要求、注冊檢驗報告、臨床試驗報告、生產質量管理體系文件等。

提交注冊申請：將申請材料提交給中國國家藥品監督管理局（NMPA），并繳納相關的申請費用。

技術審查：NMPA將對申請材料進行技術審查，包括產品的技術性能、生產工藝、質量標準等方面的審查。

現場檢查：NMPA可能對生產工廠進行現場檢查，核實生產條件、質量管理體系和生產能力等方面的符合性。

審批決定：經過技術審查和現場檢查后，NMPA將根據評估結果作出審批決定。如果獲得批準，將頒發醫療器械注冊證書和生產許可證。

上市銷售：在獲得注冊證書和生產許可證后，可以正式上市銷售肌酐測定試劑盒。