膝關節假體屬于第三類醫療器械，需要辦理醫療器械注冊證等審批手續方可上市銷售。

辦理膝關節假體生產許可證的步驟如下：

準備資料：需要準備產品的技術要求、生產制造安全信息、臨床評價資料、產品風險分析資料、產品技術要求、產品注冊檢驗報告、產品說明書、小銷售單元的標簽設計樣稿、符合性聲明、營業執照、申請企業持有的所生產醫療器械的注冊證、法定代表人、企業負責人的居民身份證、身份說明材料、生產管理及質量檢驗崗位從業人員學歷及職稱一覽表等。

申請醫療器械注冊證：將準備好的資料提交給國家藥品監督管理局，進行醫療器械注冊證的申請。申請過程中，需要按照要求填寫相關的申請表格，并提交產品技術要求等文件。

審核與批準：國家藥品監督管理局將對申請資料進行審核，包括對產品進行現場檢查、對技術文件進行評估等。如果滿足相關要求，將頒發膝關節假體的醫療器械注冊證。

辦理生產許可證：在取得醫療器械注冊證后，需要辦理生產許可證。需要準備生產管理、質量檢驗崗位從業人員學歷及職稱一覽表、生產管理及質量檢驗崗位從業人員學歷及職稱一覽表等資料，并按照要求填寫相關的申請表格。

審核與批準：相關部門將對申請資料進行審核，包括對生產現場進行檢查等。如果滿足相關要求，將頒發膝關節假體的生產許可證。

需要注意的是，不同國家和地區的審批流程和要求可能存在差異，具體辦理流程和要求可能有所不同。建議在當地相關機構或人士的指導下進行辦理。