是的，醫療器械注冊通常要求提供關于生產設施的信息。這是確保產品在生產過程中能夠符合相關質量和安全標準的重要一環。以下是可能需要提供的關于生產設施的信息：

生產工藝流程： 詳細描述生產工藝流程，包括原材料采購、生產步驟、設備使用等。

生產設備信息： 提供用于制造重組膠原蛋白創面噴霧的設備的技術規格、證書和使用信息。

清潔和消毒程序： 描述用于保持生產設施清潔和設備消毒的程序和實踐。

環境控制： 說明在生產過程中維持適宜環境條件的措施，確保產品的質量和安全性。

質量控制： 描述在生產過程中的質量控制措施，包括檢測、檢驗和監控產品質量的方法。

人員培訓和資質： 提供生產設施人員的培訓計劃和相關證書，確保工作人員具備必要的技能。

設備維護： 說明設備維護和校準計劃，確保設備在運行時始終處于良好狀態。

這些信息的提供旨在確保生產設施符合相關法規和質量標準，從而保證生產的醫療器械的安全性和有效性。在準備注冊申請文件時，確保提供詳細、準確和完整的生產設施信息是非常重要的。最 好在整個注冊過程中與專業的法規顧問合作，以確保滿足當地法規的要求。