任命一名巴西注冊持有人

在巴西境內(nèi)沒有實體辦公場所的外國醫(yī)療器械制造商必須任命一名巴西注冊持有人（BRH）。

您的巴西注冊持有人（BRH）將向ANVISA提交您的注冊申請，并負責保存器械注冊和巴西良好生產(chǎn)規(guī)范（B-GMP）認證證書（如適用）。聘用一名獨立的巴西注冊持有人在您需要更換經(jīng)銷商時更為便利。

巴西注冊持有人（BRH），是如何授權(quán)注冊？

在巴西境內(nèi)沒有物理位置的外國醫(yī)療設備制造商必須指定一名巴西注冊持有者(BRH)。BRH將向ANVISA提交注冊申請，并對您的設備注冊和巴西良好生產(chǎn)規(guī)范(BGMP)認證(如適用)進行控制。

外國制造商也被要求指定一個當?shù)貙嶓w/注冊持有人(BRH)提交和持有他們的注冊證書。BRH不僅持有注冊證書，還與制造商的GMP相關聯(lián)證書。BRH可以授權(quán)巴西當?shù)氐慕?jīng)銷商使用注冊證書，還可協(xié)助你的經(jīng)銷商從ANVISA獲得進口許可證。