馬來西亞MDA（Medical Device Authority）對三類醫療器械動物實驗的標準通常涵蓋了生物相容性和安全性方面的要求，以確保醫療器械對動物的影響是可控的，并且符合倫理和科學原則。這些要求通常會涵蓋以下方面：

1. 倫理原則：動物實驗必須符合倫理原則，包括倫理審查和知情同意的要求。動物實驗應在受到倫理審查委員會批準的框架下進行。

2. 實驗設計：實驗必須有詳細的設計，包括實驗類型、實驗目的、動物種類和數量、實驗程序、數據收集方法等。

3. 動物福利：必須確保實驗動物的福利和保護，包括合適的住房、飼養和飲水條件，以及監測和管理不適的措施。

4. 安全性評估：動物實驗旨在評估醫療器械的安全性，包括潛在的毒性、刺激性、過敏原性和其他不良影響。

5. 樣本收集：實驗必須涉及樣本的收集和分析，以評估醫療器械對動物組織的影響。這可能包括組織取樣、細胞學分析、生化分析等。

6. 數據分析：實驗數據必須進行詳細的分析，包括數據的統計處理，以確定醫療器械對動物的影響。

7. 不良事件報告：實驗中的不良事件和異常必須記錄并報告。必須采取適當的措施來處理任何不良事件。

8. 合規性：動物實驗必須符合MDA的要求和，以確保實驗的合規性。

請注意，具體的動物實驗標準和要求可能會因產品類型、用途和復雜性而有所不同。制造商通常需要根據其具體產品的特點和用途，與MDA或醫療器械注冊咨詢公司合作，以確保其產品的動物實驗符合相關的法規和倫理原則。動物實驗應按照科學和倫理的原則進行，以確保醫療器械的安全性和有效性。