全自動生化分析儀用內標液的生產許可證辦理需要按照相關法規和標準進行申請。具體辦理流程如下：

準備申請資料：需要準備全自動生化分析儀用內標液的產品技術文件，包括產品規格、設計圖紙、性能參數、材料成分、生產工藝等，需要提供與產品相關的臨床試驗數據。

網上/窗口遞交材料：將準備好的申請資料通過網上或窗口遞交至省級/藥品監督管理部門。

受理：藥品監督管理部門會審查申請資料，符合要求的進行受理。

審查與批準：藥品監督管理部門會對生產場所進行實地檢查，并對質量管理體系進行評估，經過審查與批準后，頒發生產許可證。