醫療器械風險等級通常由國家或地區的監管機構根據其功能、設計和潛在風險來確定。 在歐洲，醫療器械的風險等級一般根據歐洲醫療器械規例（Medical Device Regulation，MDR）來劃分。

具體而言，醫療器械風險等級一般分為以下類別：

一類醫療器械（Class I）： 一類醫療器械是最低風險的，通常包括一些簡單的、無創的設備，如體溫計、普通手術工具等。 這類產品通常不需要進行臨床試驗，但仍需符合相關的質量管理和技術文件要求。

二類醫療器械（Class IIa、IIb）： 二類醫療器械分為IIa和IIb兩個亞類，風險逐漸增加。 IIa類產品通常是中等風險的醫療器械，可能包括某些體外診斷設備。 IIb類產品的風險更高，可能包括植入物、注射器等。 這些產品可能需要進行一些形式的臨床評估。

三類醫療器械（Class III）： 三類醫療器械是最高風險的類別，通常包括植入物、心臟起搏器等。 這類產品通常需要進行更嚴格的臨床評估，以確保其安全性和有效性。

對于股骨截骨導向板這樣的骨科植入物，其風險等級可能會根據具體設計、用途和潛在風險而有所不同。 制造商需要根據相應的法規和標準來評估其產品的風險等級，并遵循相應的程序和要求進行認證。 在歐洲，制造商需要遵循MDR的規定，確保其產品符合相應的風險等級要求。