是的，醫用重組膠原蛋白修復貼的注冊通常需要提供關于生產設施的信息。這是為了確保產品在生產過程中符合質量標準和監管要求。提供有關生產設施的信息有助于監管機構評估制造過程的合規性，確保產品的安全性、有效性和質量。

以下是可能需要提供的有關生產設施的信息：

生產設施的位置和地址： 提供生產設施所在地的詳細信息，包括地址和聯系方式。

設施布局和建筑結構： 描述生產設施的布局和建筑結構，確保符合良好制造規范（GMP）等質量管理標準。

生產設備： 提供有關在生產過程中使用的設備的詳細信息，包括設備的型號、規格、用途等。

生產工藝： 描述產品的生產工藝，包括原材料的接收、儲存、生產步驟等。

質量控制和檢驗設備： 提供有關質量控制和檢驗設備的信息，確保產品在生產過程中得到適當的監測和控制。

清潔和消毒措施： 描述生產設施的清潔和消毒措施，以確保產品的制造符合衛生標準。

員工培訓和質量管理體系： 提供關于員工培訓計劃和質量管理體系的信息，確保員工具備適當的技能和產品符合質量標準。

變更控制： 描述生產設施變更的控制措施，確保變更不會影響產品的安全性和有效性。

提供這些信息有助于監管機構評估生產過程的合規性，確保醫療器械的質量和安全性。在準備注冊申請時，最 好與專業的醫療器械注冊專家或咨詢公司合作，以確保提供的信息符合目標市場的具體要求。