個人研發的中藥秘方藥膏、藥粉怎么申請批文？需要辦理什么手續才能上市推廣？

中藥外用產品想要正規銷售，就要辦理合法的產品“身份證明”手續，即產品的批文。申報批文不僅可以使產品合法流向市場，不用擔心“假藥”風險，還可以拓展銷售渠道，進行品牌傳播，擴大zhiming度。

很多企業的純中藥外用產品，例如祛風濕藥膏、治療腰椎間盤的藥膏、治療皮膚病的藥膏、腳氣膏、純中藥的黑膏藥、中藥外敷藥粉等等，在選擇批文類別時，往往不清楚怎么選。

不同類別的批文意味著申請的時間、費用、申報主體、生產廠家要求、銷售渠道以及承擔的風險不同。

純中藥的外用藥膏、藥粉，可申請的批文類型有外用健字號和消字號兩種。

外用健字號外用健字號是針對外用產品的批文，與保健食品的“小藍帽”不同。目前外用健字號的審批非常嚴格，一些地區如黑龍江、陜西、吉林等已基本廢止，沒有廢止的地區如貴州，審核也非常嚴格，企業申報困難重重。目前市面上的外用健字號，基本都是河南地區行業協會審批。

在河南申報外用健字號，主體需要是河南當地有健用字認證的工廠，申報時間一個月左右，產品包裝可以宣傳產品功效。在產品銷售上，河南地區的監管比較寬松，但跨省銷售認可度不高。

消字號消字號是消毒殺菌產品的批準文號，申報主體可以是公司，但不能以個人身份申報，產品成分需要符合消字號產品成分要求，申報時間4-6個月，費用也比較低。消字號產品的生產廠家需要具有消毒用品相應的生產資質，以及相應劑型的生產車間。

消字號可以在藥店、養生館、超市、網上平臺如淘寶、微商等渠道銷售，可以滿足大部分企業需求，但產品包裝上只可以體現殺菌、消毒作用。

秘方產品辦理消字號、健字號等批文貼牌加工流程

一個好的產品，如果想要在市場上銷售。一共是需要兩套手續的，一個是產品標準，一個是生產廠家的資質。本公司就是為客戶解決這一套手續的問題。

分為兩種模式，一種是把標準做到自己公司名下，找任意生產廠家來生產。一種是貼牌生產，用我公司現有的標準，來貼牌生產。

貼牌就是貼別人已經辦好的，基本就是生產型廠家辦好的；辦號就是辦理自己的產品號。

貼號的好處是快，因為號是已經辦好的，直接可以用，也有弊端，就是命名和成分可能不會完全相同。

辦號的好處是，這個號是做到自己公司名下的，號是自己所有的，特別外用產品，基本上就是長期有效，不用擔心期限問題，產品上市后，只管

放心大膽推廣就行了。現在辦理的時間也很快，外用的產品基本上一個月左右即可拿到手續，口服產品稍慢一些，但基本上也在三個月，有些省份可能時間會稍微長一些。

有了批號之后可以增加你的銷售渠道，是產品合份，想要擴大市場，沒有批號，被查到就是違規處理，批號是您產品的合法手續。是對你產品的保護，后期加工問題也都可以相繼解決。

杰東廠家辦理中醫秘方、民間中醫秘方的合法上市手續，解決批號貼牌加工生產問題，解決您的產品進入國醫堂，養生館，藥店、醫院。

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自做藥膏，只有在較小的范疇內出售，由于擅自出售自做藥膏是違反規定的，要想合理合法推廣銷售就需要有相應的合法手續

藥膏 OEM 貼牌代加工便是你帯上自身想要做的藥膏找尋適宜的生產商，生產廠家來對你的這一款藥膏開展生產制造大批量生產隨后貼上外包裝盒，全部藥膏的自身是要測量好的想要做多少的，也需要設計方案自身的要想的包裝外包裝盒，整體規劃一系列的包裝，這種生產廠家的整體規劃工作人員都是會幫處理。

講完了自做膏藥貼牌加工，我給大伙兒解釋一下 OEM 代表什么意思

我有制做藥膏的技術性和和秘方，我并沒有可以生產藥膏的加工廠，我要大量的生產我的藥膏商品，便去找有生產標準的有藥廠家，我將自已的所會技術性和規定告之生產廠家，有廠家來出任藥有生產，包上包裝和外包裝盒。每一次扣除制做藥有的花費

找有藥廠家生產廠家也需要找具備有關生產許可證書，企業營業執照，生產許可證書等，也有還有授權證書這些，倘若沒有這種，那麼就不可以保證這一生產廠家是否合理合法的，生產的藥有合不合理合法，生產出去的藥膏也就不可以合理合法售賣。

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