醫用膠產品生產流程中的質量管理體系是一個系統的、全面的管理方法，旨在確保產品的質量符合預期要求，并保障患者的安全。以下是質量管理體系運作的基本步驟：

制定質量方針和目標：明確醫用膠產品的質量方針和目標，包括產品質量的總目標和各項具體目標。

制定質量標準和管理流程：根據國家和地區的法律法規、行業標準以及企業自身的實際情況，制定醫用膠產品的質量標準和管理流程。

原材料質量控制：對醫用膠產品的原材料進行嚴格的質量控制，包括原材料的供應商篩選、原材料檢驗和測試、原材料追溯體系等，確保原材料的質量符合預期要求。

生產過程控制：在生產過程中，對各項工藝參數進行監控和記錄，確保生產過程的穩定性和一致性。對生產設備進行定期的維護和保養，確保設備的正常運行和使用壽命。

產品檢測和檢驗：在生產過程中和產品完成后，對醫用膠產品進行各項檢測和檢驗，包括外觀、物理性能、化學成分等方面的檢測，確保產品的質量符合預期要求。

不合格品處理：對于不合格的醫用膠產品，進行相應的處理和記錄，包括返工、報廢等措施，確保不合格品不會進入市場。

質量改進和持續改進：通過對生產過程中出現的問題進行和分析，不斷進行質量改進和持續改進，提高醫用膠產品的質量和生產效率。

人員培訓和管理：對生產車間的員工進行的培訓和管理，確保員工了解生產工藝和操作規程，能夠勝任工作。加強員工的安全意識和培訓，提高員工的安全意識和自我保護能力。

質量記錄和檔案管理：對生產過程中產生的各項質量記錄和檔案進行管理和保存，確保產品質量可追溯性。

通過以上步驟，醫用膠產品生產流程中的質量管理體系得以運作和實施，從而確保產品的質量和安全性。也需要根據產品的具體應用領域和預期用途，制定相應的控制措施和方法。