醫用膠產品注冊所需時間周期因多種因素而異，包括產品類型、所在地區、注冊流程、技術評審和審核時間等。一般來說，醫用膠產品的注冊時間可能在幾個月到一年不等。

在中國，醫用膠產品的注冊需要經過國家藥監局的審批，審批流程包括申請、受理、技術審評、現場檢查（如需要）、行政審批等多個環節。其中，技術審評是整個注冊流程中耗時長的一個環節，可能需要數月甚至更長時間。如果需要進行臨床試驗，那么臨床試驗的時間也會影響整個注冊時間。

除了中國外，其他國家和地區也有各自的醫療器械注冊程序和要求，所需時間也可能有所不同。

需要注意的是，以上僅為一般情況下的估計，具體注冊時間還需根據具體產品和地區的要求來確定。建議您在準備醫用膠產品注冊前，仔細了解相關法規和標準要求，與當地監管機構或注冊代理機構咨詢，以便更好地了解具體注冊流程和時間安排。