醫用檢驗設備在俄羅斯RZN注冊時，通常需要提交一系列詳細的文件和資料，以確保其符合俄羅斯衛生和藥品監管機構的法規和要求。以下是一般情況下可能需要提供的資料，但請注意具體的要求可能隨時間和法規的變化而變化。在開始注冊之前，建議與俄羅斯衛生和藥品監管機構（RZN）或專業的醫療器械注冊咨詢機構聯系，以獲取最新和準確的信息。

技術規格和產品信息： 提供醫用檢驗設備的詳細技術規格，包括原材料的質量、制造工藝、產品性能等。

質量控制文件： 提供與產品質量控制相關的文件，包括生產過程中的質量管理體系、質量檢驗報告等。

性能測試報告： 提供相關的性能測試報告，以確保醫用檢驗設備符合技術規格和標準。

安全性測試報告： 包括電氣安全、機械安全、生物安全等方面的測試報告，確保設備對患者和操作人員是安全的。

電磁兼容性測試報告： 提供電磁兼容性測試的報告，以確保設備在電磁環境中的穩定性。

臨床試驗數據： 提供相關的臨床試驗數據，證明產品的安全性和有效性。

文檔和標簽： 提供產品說明書、標簽和其他文檔，確保其準確、完整，符合俄羅斯的法規和標準。

法定代理： 在俄羅斯注冊過程中，通常需要指定一個合法的代理機構，該代理機構將負責在俄羅斯的RZN與相關事務的溝通。

申請表格和費用： 填寫并提交申請表格，并支付與注冊相關的費用。

實驗室測試報告： 可能需要提供由合格實驗室進行的測試報告，證明醫用檢驗設備符合技術和質量標準。

以上是一般性的要求，具體的資料要求可能因產品類型、申請人資格等而有所不同。在著手注冊之前，建議咨詢專業的醫療器械注冊咨詢機構或律師，以確保您滿足所有的要求。