美國授權代表的職責主要包括以下幾個方面：

代表醫療器械制造商與FDA進行溝通和協調。這意味著他們需要充當制造商與FDA之間的橋梁，確保信息的準確傳遞和溝通的順暢。

接收FDA的通知、通報和文件。授權代表需要幫助制造商處理與FDA相關的法規事宜，并及時了解FDA的要求和標準，以確保制造商遵守相關規定。

在FDA的注冊和通信中擔當中介角色。授權代表可以幫助制造商完成醫療器械在美國的注冊和市場準入程序，包括提交必要的文件和信息，以確保器械的合規性和安全性。

協助制造商處理與FDA相關的法規事宜。這包括但不限于回答FDA的查詢、報告不良事件和召回等。

維護與醫療器械注冊和合規性相關的記錄，以確保制造商遵守FDA的法規。

根據FDA的要求和標準，協助制造商完善其質量管理體系，確保產品持續符合相關法規要求。

美國授權代表需要確保醫療器械制造商遵守FDA的法規和要求，并與FDA進行有效的溝通和協調，以幫助制造商在美國市場上合法、有效地銷售其產品。