機械解脫彈簧圈的注冊證辦理需要按照國家藥品監督管理部門的相關規定進行申請。以下是一般的辦理流程：

準備申請材料：根據國家藥品監督管理部門的要求，準備完整的申請材料，包括產品技術要求、產品說明書、質量管理體系文件、生產工藝流程圖等。

提交申請：將申請材料提交給國家藥品監督管理部門，可以通過網上或窗口遞交。

受理和審查：國家藥品監督管理部門將對提交的申請材料進行受理和審查，包括對機械解脫彈簧圈的安全性、有效性、質量等方面的評估。

臨床試驗：如果需要進行臨床試驗，需要在國家藥品監督管理部門指定的醫療機構進行，并提交相應的臨床試驗報告。

審核和批準：經過審查和評估后，國家藥品監督管理部門將對申請進行審核和批準，如果獲得批準，將頒發醫療器械注冊證。