高頻治療機生產許可證的辦理需要按照國家藥品監督管理部門的相關規定進行申請。以下是一般的辦理流程：

準備申請材料：根據國家藥品監督管理部門的要求，準備申請材料，包括企業基本情況、生產條件、質量管理體系文件、生產工藝流程圖等。

提交申請：將申請材料提交給國家藥品監督管理部門，并繳納相應的注冊費用。

技術評審：國家藥品監督管理部門將對申請材料進行技術評審，包括對企業的生產條件、質量管理體系、生產工藝等進行評估和分析。

審核結果：經過技術評審后，國家藥品監督管理部門將審核結果通知申請人，如果申請獲得批準，將頒發醫療器械生產許可證。