人工關節辦理越南PFDA注冊的時間可以根據具體情況進行加速。

需要了解越南PFDA對醫療器械注冊的流程和時間要求。通常，醫療器械注冊需要經過多個步驟，包括提交申請、審核材料、臨床試驗、質量認證等。整個流程可能需要數月甚至數年的時間。

如果希望加快注冊進程，可以采取以下措施：

提前準備：在產品設計和制造階段，就可以提前了解越南PFDA的注冊要求和流程，并準備相關材料。這樣可以減少注冊申請階段的工作量，縮短注冊時間。

選擇的注冊代理：選擇有經驗的注冊代理機構，他們熟悉越南PFDA的注冊要求和流程，并能夠提供的指導和服務。通過與代理機構合作，可以加速注冊進程。

符合技術標準和規范：確保人工關節的設計、制造和性能符合越南的技術標準和規范。這樣可以減少審核環節的問題，加速注冊進程。

優化臨床試驗：如果需要進行臨床試驗，可以優化試驗方案，縮短試驗周期。確保試驗數據真實可靠，以減少后續審核的時間和難度。

尋求特殊審批程序：如果產品屬于特殊醫療器械，可以了解越南PFDA是否有特殊審批程序或加速通道。通過尋求這些特殊途徑，可能會縮短注冊時間。