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根據《醫療器械監督管理條例》第三十一條規定，從事第三類醫療器械經營的，經營企業應當向所在地設區的市級人民政府食品藥品監督管理部門申請經營許可。那具體怎么操作？需提供哪些資料？有效期限是多少？

三類醫療器械經營許可證辦理流程

【承辦機構】：市級人民政府食品藥品監督管理部門

【辦理事項】：醫療器械經營許可證辦理

【法律依據】：醫療器械監督管理條例

【相關業務】：醫療器械生產許可證辦理流程

辦理條件：

1、到工商部門取得營業執照；

2、打算經營醫療器械。

辦理資料：

1、《醫療器械經營企業許可申請表》；

2、資格證明；

3、營業執照或企業名稱預先核準證明文件復印件；

4、質量管理人的資格證明；

5、售后服務人員的資格證明。

【備注】：具體辦理資料依據本地政策執行。

辦理流程：

1、經營企業經辦人攜帶上述資料前往所在地設區的市級人民政府食品藥品監督管理部門申請經營許可；

2、工作人員受理資料，并于30個工作日內進行審查，必要時組織核查；

3、對符合規定條件的，準予許可并發給醫療器械經營許可證；對不符合規定條件的，不予許可并書面說明理由。

醫療器械經營許可證有效期限：醫療器械經營許可證有效期為5年。

醫療器械經營許可證查詢：通過企業所在省食品藥品監督管理局網站進行查詢即可。 

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