一類醫療器械是指根據風險分級，被認定為低風險的醫療器械。

在歐盟，一類醫療器械通常不需要經過專門的注冊程序，但仍需符合歐盟醫療器械法規（MDR或IVDR）的要求，并獲得CE認證，方可在歐盟市場合法銷售和使用。

一類醫療器械不需要單獨的注冊申報，但制造商需要準備完整的技術文件，以確保產品符合相關法規和標準的要求。以下是一類醫療器械注冊申報資料的主要內容：

1. 技術文件： 包括產品的設計、制造、性能、安全性等信息，以及符合CE認證的相關資料。技術文件是CE認證的核心部分，用于證明產品符合歐盟的法規和標準。

2. 產品說明書： 包括產品的使用說明、操作方法、適應癥、禁忌癥等詳細信息，供用戶參考。

3. 質量管理體系文件： 提供質量管理體系的文件，如ISO 13485質量管理體系認證證書、質量手冊等，用于確保產品質量的控制。

4. 產品標簽和包裝： 提供產品標簽和包裝設計，確保產品標識的準確性和合規性。

5. 風險管理： 實施風險管理過程，評估產品的潛在風險并采取適當的風險控制措施。

6. 授權代表（僅適用于非歐盟制造商）： 非歐盟制造商需要指定 授權代表（Authorized Representative），代表制造商履行相關義務，并與歐盟監管部門進行溝通。