中國三類醫療器械注冊證辦理流程如下：

準備申請材料，包括醫療器械注冊申請表、醫療器械生產企業資格證明、產品技術報告、安全風險分析報告、產品性能檢驗報告、臨床試驗資料、產品標簽、說明書、生產場地證明等。

填寫申請表，將準備好的材料和申請表按規定格式填寫完整，并遞交至所在地省級食品藥品監督管理部門或國務院食品藥品監督管理部門。

審核材料，相關部門將對申請材料進行審核，包括現場檢查、樣品檢驗等環節，審核過程中，可能需要補充材料或進行整改。

審核通過后，相關部門將頒發第三類醫療器械注冊許可證。許可證的有效期一般為五年，到期后需要進行換證審核。

注意事項：

確保材料真實有效：申請材料必須真實可靠，符合國家相關規定。如有虛假材料，將會受到嚴厲處罰。

了解相關法規政策：第三類醫療器械涉及人民健康和安全，國家對此有嚴格的管理規定。申請者需要了解并遵循相關法規政策，確保產品符合國家要求。

與相關部門保持溝通：在辦理注冊許可證過程中，如遇到問題或困難，可與相關部門保持溝通聯系。及時了解審核進展情況，以便采取相應措施解決問題。

重視質量管理體系建設：對于第三類醫療器械的生產企業來說，建立完善的質量管理體系是至關重要的。從原材料采購到產品出廠的每個環節都需嚴格控制產品質量，確保產品的安全性和有效性。質量管理體系的持續改進也是保證企業持續發展的關鍵因素。

加強人員培訓和管理：生產和管理人員的素質直接關系到產品質量和安全。生產企業應加強人員培訓和管理，提高員工的業務水平和管理能力，確保產品的質量和安全。

以上就是中國三類醫療器械注冊證辦理的具體流程和注意事項，希望可以幫助到您。